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化妝品美國FDA注冊第三方認證機構。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。
美國CAprop65認證辦理方式,符合美國《消費品安全改進法》(CPSIA)不意味著符合加州Proposition 65的要求。Proposition 65有關鄰苯二甲酸鹽的要求包含了DnHP,而這種物質在《消費品安全改進法》中并未提及。另外,根據Proposition 65規定,PVC部件的鉛含量不得**過0.02%(200ppm),而將于2009年2月10號生效的《消費品安全改進法》要求底材的
電弧焊RCM注冊檢測服務機構,澳洲RCM認證是強制性的嗎?2013年3月1日起,產品要澳洲國家數據庫EESS注冊備案,印制RCM標志,才可以在市場上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結束,將強制實施RCM標志。沒有注冊并加貼RCM標志的產品將不允許在市場銷售。 RCM認證申請流程:1.檢測機構按CNAS認可范圍內的標準出具檢測報告。2.提交澳洲RCM認證申請表。3.提交RCM報告。4.澳洲
口紅FDA檢測辦理周期多久 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業資助的獨立科學*小組,以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一部
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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