電視以色列MOC認證測試周期

時間：2024-01-03

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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歐盟REACH測試第三方認證機構
歐盟REACH測試第三方認證機構，REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規規定，滿足以下兩個條件的高度關注物質（SVHC），物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報：SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商；SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。 REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質性質和危害信息的程序。公司需要與注冊相
手環質檢報告包含哪些信息
手環質檢報告包含哪些信息。翻譯筆質檢報告流程：1、聯系第三方檢測機構；2、商戶快遞樣品或者送樣到第三方實驗室；3、檢查樣品（狀態、數量、規格型號、等級、特性）是否符合檢測要求；4、評審委托檢測申請表，登記樣品、標識；5、商戶填寫委托申請表，審單無誤后通知商戶匯款明細；6、下達檢測任務；7、檢測實驗室準備設備、試劑；準備樣品開始檢測；8、校核檢測結果。入駐電商平臺、實體商場等其他平臺，都需要提供
紫外線燈EPA年報辦理方式
紫外線燈EPA年報辦理方式，商家做EPA注冊需要知道的事：EPA必須以工廠申請，一定要有實際生產地址以便EPA核查，貿易商申請需要和工廠協商好利益關系。EPA注冊必須是美國當地居民或者公司進行申請，針對美國以外的一切公司，都不能直接申請。比如的廠家來申請EPA注冊，必須委托美國代理人來協助。美國代理人必須是在美國有*居住權的個人或者EPA授權的代理公司。 ? ?EPA是美國
眼線筆亞馬遜FDA認證申請標準
眼線筆FDA認證申請標準。2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發布了化妝品企業注冊和產品注冊指南草案，同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA