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精華露美國FDA檢測有效期多久。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其
智能手環UL檢測報告如何判定是否有效,什么是UL測試報告和UL認證有什么區別?美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產品生產企業早在很多年前就要求有相關安規檢測。而隨著在商業的戰略地位不斷提高,境外的電子設備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發布了專門針對電商的
電源轉換器GB4943檢測申請標準,鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產品CCC認證工作。認證機構和實驗室應在認證風險可控、保證認證質量的前提下,積極采信已有合格評定結果,減輕企業負擔,便利企業獲證。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納
兒童用品ASTM認證可找哪些實驗室CPC認證管控產品范圍:兒童產品(為12歲或以下兒童設計、或者12歲或以下作為主要使用者的消費品),例如:兒童玩具、兒童服裝、兒童學習用品,兒童飾品等。 審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產品上缺少標簽信息。產品是兒童服裝類 這類產品要做一個連在衣服上的水洗標 上面包含必要的一些信息;產品是兒童玩具類 這類產品的標簽信息要在包裝彩盒上體現要排進報告里。2.
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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