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詞條說明
醫療器械唯一標識(UDI)申請資料注冊人/備案人實施醫療器械唯一標識(UDI)的流程為:(1)根據企業生產實際需要和《醫療器械唯一標識系統規則》相關標準選擇發碼機構,如:UDI公共平臺。(2)企業按照發碼機構的標準創建產品標識(DI),完成DI編碼,并確定該產品生產標識(PI)的組成,批量生成PI。(3)申請醫療器械注冊、注冊變更或者辦理備案的,注冊人/備案人應當在注冊/備案管理系統中提交產品標識
一、什么是EAN?? 歐洲商品編號 (EAN) 是您在全球銷售的大多數產品上看到的標準條形碼圖像的名稱。 它代表您在其下方看到的數字或 GTIN。 當您向零售商和市場發布產品時,他們通常會要求提供“EAN”。 他們真正需要的是 GTIN 或條形碼編號二、申請資料1.?公司注冊證書2.?最新報表3.?申請表(我司提供)三、申請數量有100、1000、10000
商品條碼在日常生活中隨處可見,多被印刷在商品包裝上,便于商品流通時商品信息的記錄與流轉。由于條碼反映的信息不似商標、企業名稱、字號、保質期等具有肉眼可直接識別性,普通群眾經常會忽略其重要性,甚至有些企業也會忽略一個問題,商品條形碼是有期限的。近日,浙江省溫嶺市市場監管局根據群眾投訴,查處了一起使用注銷廠商識別代碼的案件。執法人員調查發現,溫嶺市箬橫鎮一小作坊生產的姜飯米包裝袋使用的是已經注銷的廠商
據悉,俄羅斯聯邦經濟發展部于2020年11月20日正式發布法令,明確規定進口到俄羅斯的商品在向俄羅斯聯邦認證服務局注冊進口商品的符合性聲明時,需要提供產品制造商的“全球位置碼”(GLN) 和“全球貿易項目代碼”(GTIN)。符合性聲明是針對向俄羅斯出口貨物簽發的合格認證文件,證明進口商品符合俄聯邦政府規定的產品技術法規要求,是允許商品在俄羅斯境內自由銷售和流通的最基本條件。該法令原計劃于2021年
公司名: 深圳幫碼國際企業管理有限公司
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