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許多其他國家也遵循了美國聯邦法典US 16 CFR § 1700.20出版的美國例子,并了類似的標準。兒童包裝始于1970年的美國。“毒物預防包裝法”(PPPA)規定,對有害的產品采用兒童包裝。涉及家庭,園藝和汽車化學品的大量事故以及涉及藥物和其他有害物質的事故引發了立法進程。此后,引入防小孩包裝事件的頻率和嚴重程度明顯下降。根據PPPA標準對兒童包裝的測試程序進行了固定,以保證其功能的性。在這些
什么是防兒童開啟安全包裝?主要是指兒童用和成人用藥的某些口服品種(如心腦血管用、用藥、精神類用藥等),采用兒童不易輕松開啟的包裝形式,其目的是防止兒童誤服藥物,避免因此造成傷害。目前國外很多地區已經規定必須所有的藥物必須使用這種包裝,但是在我國并未有*性的要求,早上在晨報上看見這樣一段話“我們無法控制自己的,多數人到了年邁的時候才能體會到健康**比榮華富貴較重要”在我們能規避安全風險的時候,我們
在進行拉鏈兒童測試和認證的過程中,有幾個重要的步驟是的。這些步驟確保了拉鏈產品在設計和制造過程中充分考慮了兒童的。制造商需要提交一份詳細的產品設計和技術規格說明,以供測試機構評估。這份說明應包含拉鏈的材料、結構、制造工藝以及預期用途等關鍵信息。接下來,測試機構會對這些提交的文件進行審查,以確認產品是否符合相關的標準。這可能涉及到對拉鏈的強度、性、銳利邊緣以及小零件等方面進行測試。一旦產品通過了初步
點擊頭像名字查看聯——————系,可直接咨詢流程費用。在美國,食品及物管理局(FDA)負責監管食品、、器械、化妝品等眾多與公眾健康相關的產品。對于想要在美國市場銷售的食品企業而言,了解并遵循FDA的注冊流程至關重要。本文將詳細介紹美國食品FDA注冊的流程,幫助食品企業順利進入美國市場。一、了解FDA食品注冊要求在開始注冊流程之前,企業需要詳細了解FDA對食品注冊的具體要求。這包括了解哪些食品需要注
公司名: 深圳市貝德技術檢測有限公司
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