惠州ICTI認(rèn)證服務(wù)公司

時(shí)間：2025-05-16作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：124

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• GRS認(rèn)證常見(jiàn)的問(wèn)題有哪些

  1、GRS認(rèn)證的條件？產(chǎn)品再生成分比例大于20%；若產(chǎn)品計(jì)劃懸掛GRS標(biāo)識(shí)，其再生成分比例需大于50%。2、貿(mào)易商需要GRS證書(shū)嗎？按照要求是整個(gè)供應(yīng)鏈都需要的。3、GRS的證書(shū)有效期？一年有效期。4、GRS的logo使用？產(chǎn)品大于50%的回收成分才可以使用帶LOGO的，同時(shí)需要向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng)LOGO的使用權(quán)；當(dāng)然如果你需要在名片上或者其他宣傳使用是沒(méi)有50%的限制要求的。5、我的上游供應(yīng)商沒(méi)有G

• 祝賀深圳市安迪聲電子科技有限公司通過(guò)SGS BSCI驗(yàn)廠

  深圳市安迪聲電子科技有限公司在深圳創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司的輔導(dǎo)下SGS BSCI驗(yàn)廠。 您還在為驗(yàn)廠資料的事情煩惱嗎？當(dāng)您工廠在審核前、審核中、審核后遇到下面問(wèn)題時(shí)，能體現(xiàn)創(chuàng)思維驗(yàn)廠的！ 你還在為突擊審核，半通知審核而煩惱嗎？（創(chuàng)思維企業(yè)能安排審核員與告知詳細(xì)審核時(shí)間和審核員人數(shù)）幫您解決驗(yàn)廠中遇到的所有問(wèn)題！ 你還在為審核關(guān)系處理而煩惱嗎？找深圳創(chuàng)思維，全包搞定！ 深

• 外貿(mào)出口企業(yè)做AEO海關(guān)認(rèn)證的原因

  做AEO認(rèn)證的原因如下：根據(jù)海關(guān)總署2015年52號(hào)公告，中國(guó)與歐盟海關(guān)自2015年11月1日起正式實(shí)施AEO互認(rèn)安排，經(jīng)中國(guó)海關(guān)認(rèn)證的高級(jí)認(rèn)證企業(yè)向歐盟28個(gè)成員國(guó)出口貨物或自歐盟進(jìn)口貨物，均能與對(duì)方境內(nèi)AEO企業(yè)相同的通關(guān)便利措施。自此，我國(guó)海關(guān)已簽署并正式實(shí)施中新、中韓、內(nèi)地香港、中歐4個(gè)AEO互認(rèn)安排，同時(shí)，兩岸AEO互認(rèn)以及中美AEO互認(rèn)也在合作磋商中。根據(jù)《中國(guó)海關(guān)AEO互認(rèn)合作工作

• 韶關(guān)GMP 820認(rèn)證審核清單

  韶關(guān)GMP 820認(rèn)證審核清單：助力醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)升級(jí) 在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此，全球主要市場(chǎng)對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)管理提出了嚴(yán)格要求，其中，美國(guó)FDA的GMP 820認(rèn)證（QSR820）是進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的重要門檻之一。對(duì)于韶關(guān)地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言，通過(guò)GMP 820認(rèn)證不僅能夠提升質(zhì)量管理水平，還能增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，贏得更多國(guó)際客戶的信任。本文將詳細(xì)介紹