歐盟RoHS2.02025修訂版：有害物質限制新動態(tài)

時間：2025-09-11作者：深圳市深檢檢測技術有限公司瀏覽：48

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• 日本PSE認證2025新規(guī)：圓形與菱形認證適用產品新范圍

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  歐盟CE認證2025：體外診斷醫(yī)療器械認證要點在**醫(yī)療器械監(jiān)管體系中，歐盟CE認證始終是產品進入歐洲市場的**準入條件。隨著2025年的臨近，針對體外診斷醫(yī)療器械（IVDR）的認證要求將迎來新一輪調整與強化。對于相關制造企業(yè)而言，深入理解法規(guī)變化、把握認證要點，已成為確保市場準入及產品合規(guī)的重要前提。體外診斷醫(yī)療器械作為醫(yī)療領域的重要組成部分，其監(jiān)管要求歷來嚴格。2025年歐盟CE認證框架下，

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