監視器3c咨詢怎么辦理

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

詞條
詞條說明
激光筆FDA注冊需要提供什么資料
激光筆、激光切割機、激光炮、激光燈都歸于一類激光產品，FDA對醫療器械的處理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的出產、包裝、經銷商遵從規律下進行經營活動。FDA咨詢(注冊是約定俗成的叫法)是食物及食物包裝類產品、化妝品、醫療器械、藥品保健品、輻射產品(如包含激光、微波、x射線等組件)、生物制品等產品進入美國而有必要到FDA安排進行存案(某些產品須事前查驗)的一個進程。上述產
冷熱沖擊試驗的方法與標準是什么
? ? ? 冷熱沖擊試驗又名溫度沖擊試驗或高低溫沖擊試驗，是用于考核產品對周圍環境溫度急劇變化的適應性，是裝備設計定型的鑒定試驗和批產階段的例行試驗中不可缺少的試驗，在有些情況下也可以用于環境應力篩選試驗。可以說冷熱沖擊試驗箱在驗證和提高裝備的環境適應性方面應用的頻度僅次于振動與高低溫試驗。評估電子元器件或其它測試樣品經溫度變化或溫度連續變化環境下所受之影響。冷熱
REACH檢測法規更新和PFOA限制要求
? ? ?? 在2017年6月14日，歐盟**通過其公報(OJ L150/14)發布了法規（EU）2017/1000，對歐盟REACH法規(EC) No 1907/2006的附錄XVII內容進行了修訂，新增一項限制物質全氟辛酸（PFOA）及其鹽類和相關物質。 ? ? ? ? 該法規從公報發布*20天開始生效，法規中它
N95型口罩檢測報告在哪里辦理？
???? 口罩檢測除了保證口罩用原材料的質量安全外，還要檢測針對各種不同口罩過濾效果檢測，防護服、口罩對于疫情防護起著至關重要的作用，可謂是生命安全的護身符！只有合格的防護口罩、防護服才能起到有效的保護作用，不合格的防護用品只會適得其反，將一個個生命裸露于較其危險的空氣環境中。 N95型口罩是NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所，National Inst