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2021年7月16日,在歐盟地區銷售的CE標志商品,需要貼有歐盟負責人的聯系信息以及產品合規驗證,*歐盟負責人,歐盟負責人信息貼標,發貨到歐盟等一系列步驟的時間。一、歐盟新商品安全法規簡介新歐盟商品安全法規(稱為《歐盟市場監管法規2019/1020》)將于2021年7月16日生效,新法規要求帶有CE標志的商品需要具有在歐盟的人員作為商品合規性聯系人。如果您銷售的商品帶有CE標志并且是在歐盟境外制
對應法規:GB/T 25119-2010CNAS認可項目:是? ? 電子設備環境試驗標準GB/T25119-2010、IEC60571-2006,其中包含的試驗有:高溫試驗,低溫試驗,低溫貯存,振動試驗,外殼防水試驗,恒定/交變濕熱試驗,鹽霧試驗,霉菌試驗,太陽輻射試驗等。試驗目的是模擬設備在真實使用環境,通過試驗箱條件的控制在較短時間內檢驗產品的可靠性。主要分為功能性驗證和耐
霧化器是將試液霧化。霧化器是原子化系統的重要部件,其性能對測定的精密度和化學干擾等產生顯著影響。因此要求霧化器噴霧穩定、霧滴細小、均勻和霧化效率高。根據不同用途,霧化器有多種類型:空氣加濕器:用于給空氣加濕的加濕器就是霧化器的一種;醫用霧化器:用于**上呼吸道疾病的一種設備,屬于醫療器械;其他類型的霧化器:如頭發定型用的噴發膠的設備,**組成的重要結構之一,用于將煙油霧化。霧化器檢測范圍:醫用霧
1、REACH法規附錄XVII新增*75項限制要求?2020年12月15日,歐盟在其官方公報上發布法規(EU) 2020/2081,增加*75項針對紋身用途的混合物中的有害物質限制要求。限制CLP法規(EC) No 1272/2008附錄VI*3部分中定義的有害物質、歐盟化妝品法規(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質、歐盟化妝品法規(EC) No 1223/2009附錄I
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