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1.注冊流程:提交企業信息和產品組件信息注冊 - FDA接收信息 - 注冊信息確認(企業建立和組件申請批準)2.注冊時間:收到預付款和申請表后30個工作日(未經FDA批準的特殊成分除外)。3. FDA是一個官方機構。沒有證書頒發給任何企業。只有這封信包含注冊號。注冊后,檢測機構將向貴司提供證明文件。注意:化妝品注冊無法查詢,但有正式發送的電子郵件作為判斷真偽的依據?;瘖y品FDA注冊二、化妝品FDA
一、概述 目前,大陸對所有國外化妝品進口銷售前,都必須經大陸行政管理部門的審批,之后方可進行正常的報關報檢及銷售。未經審批的進口化妝品,無法進行正常報關報檢,亦不得在大陸市場上銷。所以業者需取得大陸「化妝品進口三證」,現行規定進口化妝品三證為:一證:進口化妝品行政許可審批文件。二證:入境貨物檢疫證明CIQ。三證:進出口化妝品標簽審核證書。 1、涉及到的監管單位 國家食品藥品監督管理總局 (CFD
化妝品自愿注冊計劃(VCRP)FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分:化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準,FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有
化妝品申報涉及的機構有哪些?1)化妝品的申報,主要涉及到四個機構:1、檢測機構;2、受理中心;3、評審委員會;4、行政審批部門。1、檢測機構:接受企業的委托,負責對產品進行技術檢驗,并出具檢驗報告。2、受理中心:負責對企業的申報材料進行初步審核,材料符合要求則受理并負責安排參加評審會;將評審意見通知企業;對于擬批準的產品上報SFDA;發放證書等。3、審評委員會:負責對申報的產品進行技術評審,具體由
公司名: 北京匯誠佳業國際企業管理有限公司
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