啤酒進口清關

時間：2020-03-31作者：深圳匯通進口供應鏈有限公司瀏覽：157

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  詞條說明

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  一、歐洲國家：必要資料（資質）提單，箱單，發票 口罩要求在歐盟，口罩屬于“危及健康的物質和混合物”。2019年起，歐盟新法規PPE Regulation (EU) 2016/425強制執行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。 (1)個人防護口罩的歐盟標準是EN149,按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認證證書。 (2)醫用口

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  口罩出口，需要提供這些資料信息 1：營業執照 2：企業生產許可證 3：產品檢驗報告 4：醫療器械注冊證 5：產品說明書、標簽 6：產品批次/號 7：產品質量*書 8：產品樣品圖片及外包裝圖片 疫情物資商品編碼參考 口罩6307900000 橡膠手套4015190000 防護服6210103000 護目鏡9004909000 棉簽、棉棒、棉球5601210000 體溫計9025199090 液38

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  一、需要提供這些資料信息: 1：營業執照 2：企業生產許可證 3：產品檢驗報告 4：醫療器械注冊證 5：產品說明書、標簽。 6：產品批次/號 7：產品質量*書 8：產品樣品圖片及外包裝圖片 二、國內出口口罩生產企業資質證明 生產個人防護或者工業用非醫療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業，可自行直接出口。 生產屬于醫療器械管理的口罩用于出口，中國海關不需要企業提供相關資質證明文件，但一-般進口國

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  加拿大醫療器械產品分為4類， 其中1類風險，不需要做器械注冊（MDL），只需要進行MDEL（制造商注冊），。 加拿大的口罩產品屬于I類醫療器械進行管控，按照其法規如果是中國制造商，可以選擇： 1）申請MDEL證書自行出口 2）找到加拿大持有MDEL證書的進口商交易申請MDEL需要完成申請表的如下內容，提交后2-4周可以獲得證書。 （1）公司名稱及聯系方式 （2）許可文件、郵寄和帳單地址 （3）分類