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危險品屬地商檢丨出口危險化學品產地檢驗辦理流程出口危險化學品的發貨人或者其代理人應按照《出入境檢驗檢疫報檢規定》向產地檢驗檢疫機構報檢,報檢時按照《危險化學品目錄》中的名稱申報,同時還應提供下列材料:(一)出口危險化學品生產企業符合性聲明。(二)《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》(散裝產品除外);(三)危險特性分類鑒定報告;(四)危險公示標簽、*數據單樣本,如是外文樣本,應提供對應的中文翻譯件;
關務知識:進口人造蠟及調制蠟歸類及報關要求根據34章章注五,品目34.04所稱“人造蠟及調制蠟”,僅適用于:(一)用化學方法生產的具有蠟質特性的**產品,不論是否為水溶性的;(二)各種蠟混合制成的產品;(三)以一種或幾種蠟為基本原料并含有油脂、樹脂、礦物質或其他原料的具有蠟質特性的產品。后兩者從原料、成分和加工工藝上較易分辨,主要歸類爭議出在**種。歸類辨析 從品目34.04和39章的排他條件可知
再生料固廢檢測項目/進口再生料注意事項!2019年1月1號起,新的稅則已正式啟用,有關編碼為3915全部稅號的監管代碼為9A,也就是說廢塑料的固體廢物進口的監管方式從限制進口改為了禁止進口。對行業的影響,政策的變化較大的如果進口再生料被檢測為固體廢物的后果完全不一樣。限制進口:檢出后海關會要求企業把相應的貨物退運出國。并對企業有行政處罰。禁止進口:檢出后海關會移交到緝私局,緝私會以走私固體廢物罪追
進出口醫療器械報關流程是怎樣的?醫療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,而非通過藥理學、*學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與,但是只起到輔助作用。其目的是:疾病的診斷、預防、監護、**或者緩解;損傷的診斷、監護、**、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替
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