為什么以核酸檢測作為新冠檢測的主流手段？

時間：2022-08-12

作者：南京兔牙生物科技有限公司

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游離DNA提取
原理：1. DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質的量濃度為0.14 mol／L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些物質則可以溶于酒精溶液。利用這一原理，可以進一步提取出含雜質較少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水浴）會染成藍色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準
為什么以核酸檢測作為新冠檢測的主流手段？
新冠疫情幾乎改變了所有人的生活節奏，定期的核酸檢測已經成為生活的一部分，甚至有網友調侃核酸檢測點就像人類的充電樁，每充電一次可以在外面跑72小時。但絕大部分人并不知道核酸檢測是如何運作的，以及為什么我們不能像國外一樣大規模地使用抗體檢測法進行自我監測。自從ndel于1865年發現豌豆雜交后代形狀分離和自由組合的遺傳規律，到后續20世紀中葉陸續了解到DNA和RNA作為細胞的重要組成物質，前者
病原微生物的提取
什么是病原微生物？病原微生物是指侵犯入人體引起感染的微生物，或稱病原體。病原微生物包括病毒、細菌、真菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、寄生蟲和朊毒體等。mNGS就是綜合分析來自患者樣本的病原微生物的基因物質（DNA和RNA），實現病原種屬的快速鑒定和深入分析。mNGS檢測技術由于通量高、快速、成本適宜、準確度高等特點，在感染性疾病領域應用愈發火熱，同時也正在改變原有的檢測手段，大大提高了危急重
FFPE樣本核酸的提取
? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理，一般需要5-6個切片，一片鏡檢確定**細胞含量，其他進行后續提取處理。切片的薄厚程度對后續觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續染色和組織學觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過薄易造成DNA的機械損傷，同時切片總面積的