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? 廠家指導二級生物安全柜使用方法 二級生物安全柜同一級生物安全柜一樣,氣體也是從外部流入二級生物安全柜,通常稱為進流。進流能夠防止微生物操作時產(chǎn)生的氣溶膠從安全柜**操作窗口逃逸到實驗室內(nèi)。然而,它們不同于一級生物安全柜之處為,只讓經(jīng)HEPA過濾的(無菌的)空氣流過工作臺面。內(nèi)置風機將空氣經(jīng)**的開口引入安全柜內(nèi)并進入**的進風格柵。因此沒有經(jīng)過過濾器過濾的空氣不會直接進入工作區(qū),從而
? 生物安全柜的檢測內(nèi)容和方法 在安裝時以及以后每隔一定時間,要由有資質(zhì)的**人員按照規(guī)定對每一臺生物安全柜的整體運行性能進行生物的和物理的認證,以檢查其是否符合地區(qū)及**的性能標準。生物安全柜的檢測主要包括物理學檢測喝生物學檢測兩個方面,其中: 安全柜防護效果的物理學評估應該包括: ①.?????? 安全柜的整體、HEPA過濾
? 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測量 制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)(藥廠潔凈室環(huán)境測量)提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平,進而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。空氣凈化系統(tǒng)是一個動態(tài)系統(tǒng),需要關注系統(tǒng)的運行狀態(tài)。 空氣凈化系統(tǒng)有兩種觀念: 一是正壓控制,防止外界空氣對環(huán)境的影響;二是負壓控制,防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴散??照{(diào)設計、安裝和運行應滿足不同的目的,所以系統(tǒng)需要
? 潔凈室(無塵室)定義標準分類及維護 潔凈室(無塵室)定義標準分類及維護 (一)潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room),亦稱為無塵室或清凈室?!笣崈羰摇故侵笇⒁欢臻g范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內(nèi)均
公司名: 蘇州舒靜儀器自控設備有限公司
聯(lián)系人: 吳錦**
電 話: 0512-63335695
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地 址: 江蘇蘇州吳江區(qū)江蘇省蘇州市吳江區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)華映花苑東側
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網(wǎng) 址: shuojingjh.cn.b2b168.com
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