藥妝無統一標準缺乏監管

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：169

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  詞條說明

• 保健食品注冊申報----安全性和保健功能評價材料

  保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應當由總局選擇的符合條件的食品檢驗機構承擔，檢驗程序、檢驗方法等應符合有關規定。包括以下內容： （1）原料的*性試驗評價材料； （2）產品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料； （3）產品的功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性試驗報告； （4）原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告； （5）涉及產品的興奮劑、違禁藥物成

• 特醫食品注冊申請人必備條件

  特醫食品注冊申請人*條件 注冊申請人應當符合下列條件： （一）申請人應當是生產企業，包括擬向我國境內生產并銷售特殊醫學用途配方食品的生產企業和擬向我國境內出口特殊醫學用途配方食品的境外生產企業。 （二）申請人應當具備相應的研發能力，設立特殊醫學用途配方食品研發機構并配備專職的產品研發人員，研發機構中應當有食品相關專業**職稱以上或者相當專業能力的人員。 （三）申請人應當具備相應的生產能力，配備食

• 特殊醫學用途配方食品有哪些？

  特殊醫學用途配方食品有哪些？ 特殊醫學用途配方食品是指為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態人群對營養素或膳食的特殊需要，專門加工配制而成的配方食品，包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫學用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫學用途配方食品。 其中，適用于0月齡至12月齡的特殊醫學用途嬰兒配方食品包括無乳糖配方食品或者低乳糖配方食品、乳蛋白部分水解配方食品、乳蛋白深度水解配方

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  進口保健食品技術轉讓流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品*法》*七