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保健食品注冊申報----國產申報資料具體要求(1) 國產保健食品注冊申請申報資料具體要求 (一)申請注冊的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批準注冊的藥品名稱不重名的檢索報告,由申請人從國家食品藥品監督管理局網站數據庫中檢索后自行出具。如:經檢索,“益肝靈片”是已批準注冊的藥品名稱,“XXX牌益肝靈片(口服液或膠囊等)”就不得作為保健食品名稱。 (二)商標注冊證明文件,是指國家商標注冊管理
《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些? 食品藥品監督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案;不符合要求的,應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作,并發放備案號。 對備案的保健食品,食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些? 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業,原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
近期,國家食品藥品監督管理總局在全國范圍組織開展的化妝品監督抽檢中,發現部分防曬類化妝品(見附件)存在實際檢出防曬劑成分與產品批件成分不符、無特殊用途化妝品批件等問題。現將有關情況通告如下: 一、涉及實際檢出成分與產品批件不符的標稱生產(代理)企業為:廣州市勝梅化妝品有限公司生產的清爽曬不黑防曬乳等5批次產品;廣州丸美生物科技有限公司(委托方:廣東丸美生物技術股份有限公司)生產的丸美激白防曬精華
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