詞條
詞條說明
如何選擇保健食品注冊代理機構(gòu) 我國保健食品是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局(2003年6月之前為衛(wèi)生部)批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的保健食品,是指聲稱具有特定保健功能(27種)或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機體功能,不以**疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報保健食品的產(chǎn)品,必須具有三種屬性:①食品屬性;②功能屬性,具有特定的功能;③非藥品屬
2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 (1)保健食品變更注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)注冊證書及其附件復(fù)印件; (4)變更前后的具體事項、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外,還應(yīng)按照以下情形提供材料: (1)改變注冊人自身名稱、地址的變更申請,
保健食品注冊涉及的機構(gòu) 檢測機構(gòu)(國家食品藥品監(jiān)督管理局*的各疾病預(yù)防控制中心、大專院?;蜓芯吭旱龋?(2)初審機構(gòu)(各省市食品藥品監(jiān)督管理局) (3)評審辦公室(國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心) (4)評審**(國家食品藥品監(jiān)督管理局的***) --------------------------------------------------------------------
進口保健食品備案申請材料目錄 (一) 保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (二) 備案人主體登記證明文件復(fù)印件; (三) 產(chǎn)品技術(shù)要求材料 (四) 具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告 (五) 產(chǎn)品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),必要時還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等; (
聯(lián)系人: 詹
電 話: 010-62935959
手 機: 15601395851
微 信: 15601395851
地 址: 北京海淀海淀區(qū)馬甸路冠城大廈13層
郵 編:
網(wǎng) 址: cnpermit.cn.b2b168.com
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