總局關于實施化妝品*技術規范（2015年版）有關事宜的通知

時間：2016-10-14作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：343

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品技術轉讓程序的調整

  保健食品技術轉讓程序的調整 保健食品注冊人轉讓技術的，受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產品注冊申請。產品技術要求等應當與原申請材料一致。審評機構按照相關規定簡化審評程序。 北京鑫金證將為您辦理相關技術轉讓，北京鑫金證**技術服務有限公司是一家專業從事國內外保健食品注冊的咨詢服務公司，公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規研究及產品注冊認證服務。公司擁有一支高效率的成熟的*隊伍，依

• 關于加強化妝品功能宣稱和標簽標識管理的通知

  粵食藥監辦妝〔2016〕442號 各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局，各有關單位： 今年以來，全省涉及化妝品功能宣稱和標簽標識違法違規問題的投訴舉報明顯增加（以網售**類產品為主），各級食品藥品監督管理部門依法查處的此類案件也明顯增加（詳見各級監管部門網站的行政處罰公告），為加強化妝品功能宣稱和標簽標識的管理，規范生產經營秩序，**化妝品*，現就有關要求通知如下。 一、生產企業開展自查

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究

  保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究 國產產品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產品應提供從實驗室工藝研究到規模化工藝生產的全過程。主要包括以下內容： （1）應根據配方組成、食用方法、適宜人群等，對原輔料的理化性質、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證，充分闡述劑型選擇和規格確定的科學合理性。 （2）應充分考慮工藝必要性、保持產品穩定、與其他原