保健食品備案人的資質(zhì)要求


            北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

          • 詞條

            詞條說(shuō)明

          • “五證合一”后社保咋辦理?人社部發(fā)文明確了

            人力資源和社會(huì)**部辦公廳近日發(fā)布《關(guān)于做好企業(yè)“五證合一”社會(huì)保險(xiǎn)登記工作的通知》(人社廳發(fā)〔2016〕130號(hào)),規(guī)范“五證合一”后企業(yè)登記和參保繳費(fèi)行為。具體適用范圍是啥?企業(yè)社保登記流程有啥變化?與職工參保登記咋銜接? “五證合一”社保管理 適用范圍 從2016年10月1日起,在工商部門(mén)登記的企業(yè)和農(nóng)民專(zhuān)業(yè)合作社按照“五證合一、一照一碼”登記制度進(jìn)行社會(huì)保險(xiǎn)登記證管理。 國(guó)家機(jī)關(guān)、事業(yè)單

          • 國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料

            國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料 (1)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū); (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告; (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評(píng)價(jià)材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類(lèi)、名稱(chēng)、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等; (8)產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿,以及產(chǎn)品名稱(chēng)中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱(chēng)不重名的檢索材料; (9)3

          • 化妝品生產(chǎn)許可申報(bào)工作提示

            各化妝品生產(chǎn)企業(yè): 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2015年*265號(hào))要求,所有化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在2016年內(nèi)**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》。 2017年1月1日起,凡未**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè),必須停止生產(chǎn)。目前,我市“二證合一”工作進(jìn)入**階段,由于廣東省內(nèi)化妝品生產(chǎn)許可規(guī)定的辦理時(shí)限為42個(gè)工作日,若申請(qǐng)單位在今年10月31日前還沒(méi)有提交申請(qǐng)

          • 新資源食品安全性評(píng)價(jià)規(guī)程

            新資源食品*性評(píng)價(jià)規(guī)程 **條 為規(guī)范新資源食品的*性評(píng)價(jià),**消費(fèi)者健康,根據(jù)衛(wèi)生部《新資源食品管理辦法》要求,制定本規(guī)程。 *二條 本規(guī)程規(guī)定了新資源食品*性評(píng)價(jià)的原則、內(nèi)容和要求。 *三條 新資源食品的*性評(píng)價(jià)采用危險(xiǎn)性評(píng)估和實(shí)質(zhì)等同原則。 *四條 新資源食品*性評(píng)價(jià)內(nèi)容包括:申報(bào)資料審查和評(píng)價(jià)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審查和評(píng)價(jià)、人群食用后的*性評(píng)價(jià),以及*性的再評(píng)價(jià)。 *五條 新資源食品

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