可用于保健食品的物品名單

時間：2016-09-09作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：149

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• 詞條

  詞條說明

• 遭重創(chuàng)愛茉莉兩品牌生產被調停

  持續(xù)發(fā)力中國市場的愛茉莉太平洋公司遭受韓國行政部門處罰。日前有消息顯示，愛茉莉太平洋公司接連受到韓國食品醫(yī)藥品*處的行政處分。愛茉莉太平洋方面表示，并不是產品的功效等出現(xiàn)問題，只是認證程序上有了一些偏差。據(jù)悉，愛茉莉太平洋公司此前深受“牙膏”問題困擾，目前仍在對含有加濕器殺菌劑成分的產品進行回收。食藥處的處分使本已形象受損的愛茉莉太平洋公司再次遭受重創(chuàng)。 消息顯示，愛茉莉太平洋集團旗下化妝品牌

• 保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求

  保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 （一）申請人應當是保健食品批準證書持有者。 （二）申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內容的，申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據(jù)，注明申請日期，加蓋申請人印章。 （三）申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 （四）需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機構出具。 （五

• 保健食品技術審評補充資料的要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？ 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產品*性、保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。