保健食品注冊申請人的資質(zhì)要求主要有哪些

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：86

北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 什么類型的保健食品需要備案

  什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。 生產(chǎn)和進口下列保健食品應(yīng)當依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。 **進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健

• 韓國化妝品重金屬超標 超標準值30倍

  韓國消費者院日前發(fā)布品質(zhì)抽樣檢驗報告顯示，韓國市面**通的25種半*化妝染料產(chǎn)品中（文眉、文眼線），12種產(chǎn)品的重金屬含量不同程度**標，部分產(chǎn)品的重金屬含量甚至**過標準值的30倍，個別一級致癌物**標達5倍。由于韓國化妝品受到不少中國消費者的青睞，快看看你用的半*化妝品是不是韓國品牌。 除質(zhì)量問題外，所有抽樣產(chǎn)品在外包裝標示上都不符合規(guī)范，沒有標注產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)時間等信息。這些抽樣產(chǎn)品中

• 2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

  2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部（） 保健食品注冊申請材料應(yīng)真實、可溯源，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》、《保健食品注冊技術(shù)審評細則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊申請產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學依據(jù)。注冊申請人不僅應(yīng)提供科學依據(jù)的來源、目錄

• 2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義

  2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1科學依據(jù)，是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質(zhì)量可控性相關(guān)的科學文獻、科研試驗、風險評估、*信息和統(tǒng)計數(shù)據(jù)等。包括： （1）在國內(nèi)**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文； （2）檢驗機構(gòu)出具的試驗報告； （3）注冊申請人開展的試驗研究； （4）人群食用評價材料； （5）我國傳統(tǒng)本草典籍的有關(guān)