REACH檢測第三方質(zhì)檢報(bào)告

時(shí)間：2020-09-30作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：211

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于玩具檢測,有毒有害物質(zhì)檢測,成分檢測分析機(jī)構(gòu),運(yùn)輸鑒定報(bào)告,第三方質(zhì)檢報(bào)告,第三方檢測中心,投標(biāo)檢測報(bào)告等

• 詞條

  詞條說明

• 防護(hù)眼鏡檢測項(xiàng)目有哪些 ？

  防護(hù)眼鏡是一種起特殊效果的眼鏡，運(yùn)用的場合不同需求的眼鏡也不同。如醫(yī)院用的手術(shù)眼鏡，電焊的時(shí)分用的焊接眼鏡，激光雕刻中的激光防護(hù)眼鏡，等等。防護(hù)眼鏡又稱勞保眼鏡，分為安全眼鏡和防護(hù)面罩兩大類，效果首要是防護(hù)眼睛和面部免受紫外線、紅外線和微波等電磁波的輻射，粉塵、煙塵、金屬和砂石碎屑以及化學(xué)溶液濺射的危害。 關(guān)于出口歐盟的眼面部防護(hù)用品，要求具有強(qiáng)制性的CE認(rèn)證符號(hào)。CE符號(hào)是歐洲商場關(guān)于一些產(chǎn)品在

• 檢測報(bào)告原始記錄的要求

  檢測報(bào)告原始記錄的要求原始記錄的要求1.所有記錄應(yīng)清晰明了，并以便于存取的方式存放和保存在具有防止損壞、變質(zhì)、丟失的適宜環(huán)境的設(shè)施中。應(yīng)規(guī)定記錄的保存期。2.所有記錄應(yīng)予安全保護(hù)和保密。3.每項(xiàng)檢測或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包含充分的信息，以便在可能時(shí)識(shí)別不確定度的影響因素，并確保該檢測或校準(zhǔn)在盡可能接近原條件的情況下能夠重復(fù)。記錄應(yīng)包括負(fù)責(zé)抽樣的人員、每項(xiàng)檢測和/或校準(zhǔn)的操作人員和結(jié)果校核人員的標(biāo)識(shí)。4.觀

• 新玩具GB6675檢測認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  一、玩具標(biāo)準(zhǔn) 本次公布的4個(gè)部分是玩具的基本安全部分,適用于所有玩具。包括：GB 6675.1-2014《玩具安全 *1部分：基本規(guī)范》GB 6675.2-2014《玩具安全 *2部分：機(jī)械與物理性能》GB 6675.3-2014《玩具安全 *3部分：易燃性能》GB 6675.4-2014《玩具安全 *4部分：特定元素的遷移》GB 6675.1-2014《玩具安全 *1部分：基本規(guī)范》是關(guān)于玩具的

• 血壓計(jì)FDA認(rèn)證流程是什么？

  血壓計(jì)主要有聽診法血壓計(jì)和示波法血壓計(jì)。聽診法又分為人工聽診法和自動(dòng)聽診法，水銀血壓計(jì)（壓力計(jì)）、彈簧表式血壓計(jì)（壓力表）就是早期的人工聽診法血壓計(jì)，現(xiàn)在的人工聽診法有數(shù)顯血壓計(jì)、光柱血壓計(jì)、光顯血壓計(jì)、液晶血壓計(jì)等；聽診法自動(dòng)化的技術(shù)難度大。那么血壓計(jì)FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有哪些呢？血壓計(jì)FDA認(rèn)證流程：1、客戶提供企業(yè)英文資料（若提供中文資料，我司可代為翻譯，翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳）。2、客戶