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歐盟批準在REACH附錄XVII第28、29、30項新增CMR物質
2021年12月14日,歐盟**發布了**法規(EU) 2021/2204,修訂REACH法規(EC) No 1907/2006附錄XVII的*28、29和30項對應的附件2、4和6,增加新的CMR物質。該修訂將于2022年1月3日生效。根據REACH法規附錄XVII*28、29和30項,禁止向市場投放和使用被歸類為致癌、致生殖細胞基因突變或具有生殖毒性(CMR)的*1A類或*1B類、且被列入
全氟和多基物質 (PFAS),包括全氟辛酸 (PFOA) 和 (PFOS),是一類具有化學惰性并耐高溫的合成化學品家族。它們具有防水、防油脂、防油和防污垢的特性和功能,使它們能夠用于制造各種日常消費品,包括服裝、地毯、化妝品、消防泡沫、食品接觸材料和物品、不粘炊具、滑雪蠟、軟墊家具及產品后處理。多年來,由于PFAS的毒性作用和對環境的負面影響,PFAS物質越來越受視和監管。在美國許多**管轄區,包
歐洲化學品管理局(ECHA)提議將8項物質加入REACH附錄XIV授權物質清單
2022年2月2日,歐洲化學品管理局(ECHA)提議將8項新物質加入REACH法規(EC) No 1907/2006附錄XIV(授權物質清單),并發起了公眾咨詢。公眾咨詢截止至2022年5月2日。提議加入授權物質清單的8項物質如下:物質與SVHC相關的內在特性EC號CAS號授權范圍內的用途示例乙二胺呼吸道致敏性203-468-6107-15-3用作加工助劑、煉油廠氣流中的凈化劑,緩蝕劑,工藝助劑,
1. GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求目前醫用口罩中一的強制性國家標準,符合該標準要求的口罩可適用于醫療工作環境下,用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫用口罩的基本指標要求,也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%,推薦發熱門診、隔離病房醫護人員及確診患者轉移時佩戴。2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩推薦性行業標準
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