標準解讀|ISO/IEC 20000系列Ⅱ：IT管理的基石-配置管理

時間：2020-07-31

作者：通標標準技術服務有限公司

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IATF16949認證步驟
步驟1–***根據組織的規模及業務類型提供定制化的建議，在您簽署建議書后，審核即可開始。步驟2–***提供可選擇的針對準備情況與薄弱環節的“預審”服務。步驟3–正式審核。**階段——準備情況評估：對組織建立的文件化體系及其他重要體系進行評估，提出不符合項。步驟4–*二階段：包括與工作人員面談、文件化信息的檢查以及對工作實踐的現場考察，提出審核發現。審核合格后會簽發證書。步驟5–根據合同，每
名不正則言不順，ISO/IEC標準你引用正確嗎
A公司通過幾個月努力，通過了27001信息安全管理體系認證。于是，各種宣傳及報道接連而至，從內部郵件告知到官網官微宣傳。內容大概如是：本司*ISO 27001信息安全體系認證，意味著公司已經建立了較為完善的信息安全管理體系，以及擁有**化標準的信息安全管理能力。但是，這樣的宣傳報道中對27001**標準的引用是正確的嗎？ **標準化組織（ISO）和**電工**（IEC）于2019年1月份聯
新版《化妝品監督管理條例》10大要點剖析
2020年6月29日，新版《化妝品監督管理條例》（以下簡稱“新條例”）的較終版本已正式頒布，將于2021年1月1日起實施，取代1989年**發布的現行《化妝品衛生監督條例》。新條例10個關鍵點，涉及以下5個方面：化妝品定義化妝品和化妝品原料分類管理安全評估和功效宣稱生產經營過程的要求違法事實及代價 ****針對新條例10個關鍵點的詳細解析： 1、新條例中對化妝品定義：指以涂擦、噴灑
US FDA授權SGS為醫療器械510k第三方評審機構！
近日，***被US FDA授權成為美國醫療器械510k第三方評審機構，將率先在中國和北美推出510k文檔預評審服務。同時，***也是國內一具備該服務能力的第三方機構。服務背景醫療器械在美國分為三個風險等級，從低到高分別為：I類、II類和III類。其對應的上市要求分別為：510k豁免、510k和PMA。美國市場對中低風險的醫療器械進行上市后監管，少數I類產品和幾乎全部II類產品需要510k許