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特殊過程能力確認是ISO9001標準提出的一項重要要求,同時它又是國內界較令人困惑的事項之一,這一問題在實踐中仍存在一些明顯的誤區。?誤區之一:誤區將標準7.5.2條款用于日常監測。在審核中,經??吹绞軐徍朔缴踔翆徍藛T將7.5.2條款用于日常監測。其實,所有生產和服務提供過程的日常控制都在7.5.1條款的調整范圍內,7.5.2條款則只用于對特殊過程的能力進行確認。以重要性作為特殊
?【法規標題】衛生部、國家環保總局關于引發《醫療廢物分類目錄》的通知【類別】衛生/衛生綜合規定【發文字號】衛醫發[2003]287號【批準日期】【發布部門】**各機構/各部/衛生部【發布日期】2003.10.10【實施日期】2003.10.10【時效性】現行有效【效力級別】部門規范性文件【一標志】61954【全文】?衛生部、國家環??偩株P于引發《醫療廢物分類目錄》的通知(衛
《醫療器械經營企業許可證管理辦法》于2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公布,自公布之日起施行 二○○四年八月九日醫療器械經營企業許可證管理辦法**章 總 則 **條 為加強對醫療器械經營許可的監督管理,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。 *二條 《醫療器械經營企業許可證》發證、換證、變更及監督管理適用本辦法。 *三條 經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器
(1)性能方面實現產品要求或設汁開發任務書所規定的性能指標要求。(2)原理方面簡單易行,適應性強(3)結構方面結構合理,組成件少,構件簡單,體積盡量小,重量盡量輕;計算簡便,工藝性好精度要求合理,需用的特殊材料盡量少。(4)安全性方面使用、維修、保養均安全,不需特殊的附加保護措施。(5)可靠性方面進行可靠性設計和管理,具有可行的可靠性保證。(6)制造方面盡量采用常規加工方法,加工盡量少(7)檢驗方
聯系人: 陳艷鳳
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