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GMP就是藥品生產質量管理規范的簡稱,是對藥品生產一種**、科學的管理方法。在GMP章節中,對潔凈管道的材料、布置、設備等都提出了要求。在藥物生產中,水一種使用較多、用量較大的一個原料,在進行生產的時候,有關于水的任何環節都不能出現一點差錯,那么我們在設計潔凈管道的時候,就要以GMP的要求來作為設計基礎,保證潔凈管道在日后使用中不會出現任何問題。 一、確認潔凈管道設計 不管是進行任何潔凈管道施工,
適用范圍適用于利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械以外的第一類、第二類消毒產品衛生安全評價備案的申請和。 消毒產品按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。第一類消毒產品是具有較高風險,需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品,包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學指示物。第二類消毒產品是具有中度風險,需
?一、有關標識? ? ? ?1.獸用標識所有獸藥(包括蠶用、水產用、蜂用等)必須標識漢字"獸用",其字體應與獸藥通用名相仿。? ? ? ?2.外用藥標識所有外用獸藥(包括消毒防腐劑、殺蟲劑等)必須標識漢字"外用藥",字體應與獸藥通用名相仿。? ? ? ?3.**標識已獲
涉水產品衛生許可批件你知道嗎?? ? ?炎熱的夏天大家飲水量大,飲用水與人們的生活息息相關,而與飲用水直接接觸的涉水產品,較是關系到我們每個人的飲水衛生安全。今天小編和大家好好聊聊涉水產品衛生許可批件的知識,大家記得劃重點哦!01什么是涉水產品衛生許可批件?涉水產品衛生許可批件,也即“涉及飲用水衛生安全產品衛生行政許可批件”,是省級衛生監督部門對涉及飲用水衛生安全產品
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