血漿游離DNA提取試劑盒（磁珠法）

時(shí)間：2022-04-11作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：389

南京兔牙生物科技有限公司專(zhuān)注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• Qubit定量 熒光定量?jī)x技術(shù)原理

  Qubit 3.0熒光定量?jī)x技術(shù)原理：Qubit 3.0熒光定量?jī)x結(jié)合Qubit定量試劑盒，采用專(zhuān)門(mén)研制的熒光染料，對(duì)生物分子進(jìn)行精確定量，包括DNA，RNA，和ProteinQubit 3.0熒光定量?jī)x特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合，**熒光信號(hào)1、熒光染料不會(huì)接結(jié)合雜質(zhì)，如游離核苷酸2、基于熒光檢測(cè)技術(shù)，**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個(gè)數(shù)量級(jí)3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測(cè)低濃度樣品（1

• 游離DNA提取的方法

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

• 無(wú)菌生產(chǎn)在分子診斷行業(yè)的應(yīng)用

  如果說(shuō)計(jì)算機(jī)技術(shù)帶來(lái)了21世紀(jì)上半個(gè)世紀(jì)的騰飛，那下半個(gè)世紀(jì)必將屬于生物技術(shù)。當(dāng)人類(lèi)的生活隨著日新月異的科技越來(lái)越方便、快捷時(shí)，人類(lèi)健康便成為下一個(gè)聚焦的目標(biāo)。傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)技術(shù)隨著檢測(cè)手段、新材料應(yīng)用、各類(lèi)醫(yī)學(xué)分支的不斷探索，已經(jīng)有了較大進(jìn)步，但受到傳統(tǒng)方法學(xué)的制約，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)更多的情況是“對(duì)癥下藥”，不能從根本上“防患于未然”，而“身體健康”“壽比南山”這類(lèi)詞語(yǔ)也僅僅只是一句祝福。隨著生物技術(shù)的興起

• 如何選擇適合的DNA提取試劑盒？

  ? ? ?實(shí)驗(yàn)室工作中，經(jīng)常會(huì)需要用到純化的DNA，這時(shí)我們通常需要使用一個(gè)商業(yè)的DNA提取試劑盒對(duì)目的DNA進(jìn)行分離純化。市面上有很多類(lèi)型的提取試劑盒，當(dāng)使用不太熟悉的樣本類(lèi)型時(shí)，選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的，本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解，柱純化，洗滌雜質(zhì)，柱洗脫。然而，不同的盒子在完成每個(gè)步驟的方式上