詞條
詞條說(shuō)明
內(nèi)部?jī)x器校準(zhǔn)的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)、校準(zhǔn)方法包含哪些內(nèi)容?
校準(zhǔn)一般都是由企業(yè)交付給外界進(jìn)行的工作,但是在部分校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)或者企業(yè)**資質(zhì)后,也會(huì)存在比較特殊的內(nèi)部校準(zhǔn),符合內(nèi)部校準(zhǔn)的前提下,機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室也有自己內(nèi)部做校準(zhǔn)工作的情況,那么在進(jìn)行這種內(nèi)部校準(zhǔn)的情況下,儀器校準(zhǔn)的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)、校準(zhǔn)方法包含哪些內(nèi)容?計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)即便是內(nèi)部?jī)x器校準(zhǔn)工作,其計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)也應(yīng)該滿足*機(jī)構(gòu)的相關(guān)文件,如CNAS- CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》*5.6條“測(cè)量溯源性”要求和
儀器校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)哪家好?企業(yè)怎么選擇校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)?
設(shè)備維護(hù)和設(shè)備校準(zhǔn)是一項(xiàng)需要定期進(jìn)行的工作。一方面是為了保證企業(yè)的正常經(jīng)營(yíng),另一方面是為了實(shí)際審計(jì)。然而,許多企業(yè)在選擇校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器時(shí),并不知道如何對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行審核或判斷。那么,誰(shuí)適合校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器呢?企業(yè)如何審計(jì)校準(zhǔn)?誰(shuí)適合校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器?事實(shí)上,這個(gè)問(wèn)題沒(méi)有一答案。校準(zhǔn)是否好,首先取決于合格率。行業(yè)內(nèi)常見(jiàn)的資質(zhì)是CNAS和CMA的資格。許多人可能也知道CNAS的資格。CNAS資格通過(guò)**標(biāo)準(zhǔn)。具
儀器檢定是為了滿足什么需求?為什么不直接全部校準(zhǔn)或檢定呢?
其實(shí)計(jì)量行業(yè)里,關(guān)于檢定和校準(zhǔn)的區(qū)別,已經(jīng)說(shuō)了很多次了,行業(yè)內(nèi)的人自然明白,外行人卻覺(jué)得都差不多,甚至認(rèn)為兩者是一樣的。但之所以把二者區(qū)分,就是為了滿足不同需求,即便如今檢定類型的儀器已經(jīng)不多,但是依舊要區(qū)分校準(zhǔn)和檢定,那么儀器檢定是為了滿足什么需求?為什么不直接全部校準(zhǔn)或檢定呢?首先檢定是*性很高的,通常是*了當(dāng)?shù)厥 ⑹屑?jí)別的計(jì)量所、計(jì)量院來(lái)做,這樣的機(jī)構(gòu)基本上都是法定機(jī)構(gòu),具有CMA資質(zhì)。
醫(yī)院儀器校準(zhǔn)過(guò)期了怎么辦??jī)x器校準(zhǔn)證書有效期多久?
醫(yī)院常規(guī)使用的儀器對(duì)于精度都有較高要求,尤其是一些數(shù)據(jù)測(cè)量?jī)x器,而疫情下醫(yī)院儀器使用頻率較高,因此儀器校準(zhǔn)可能就會(huì)不那么及時(shí),那么醫(yī)院儀器校準(zhǔn)過(guò)期了怎么辦??jī)x器校準(zhǔn)證書有效期多久??醫(yī)院在遇到儀器校準(zhǔn)過(guò)期的情況下,部分管理人員因?yàn)闀r(shí)間問(wèn)題,可能會(huì)選擇推遲校準(zhǔn),但這樣的做法其實(shí)是埋下了儀器管理的隱患。根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》中的*94條明文規(guī)定:“不得使用未經(jīng)校準(zhǔn)、**
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