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驗廠就是按照一定標準對工廠的審核。驗廠內容是對文件的審核,對現場的審核,抽查員工,提交報告。不同的驗廠流程也有所不同。具體看驗廠要求。
珠海ISO13485認證報告ISO13485認證是醫療器械行業中的重要認證體系,其標準要求組織建立、實施和維護醫療器械質量管理體系,以確保產品符合客戶和監管機構的要求。通過ISO13485認證,企業可以提高產品質量和性,提升客戶信任度,進而拓展市場份額,增強競爭力。對于公司而言,通過ISO13485認證不僅是一種管理工具,是一種市場競爭的利器。因此,我公司積推動ISO13485認證工作,力求在醫療
初次審核INITIAL1.和工廠**次接觸;2.審核員在**會議上會對審核流程及要求詳細解釋;3.全面的Disney驗廠(根據MCS要求);4.**過100名員工需要2名審核員。**次跟進審核First Follow-up1.和工廠*二次接觸;2.僅審核上次主要的違規項;3.是否需要和工人面談視乎上次的違規項;4.只需一名審核員,但必須是上次參與審核的人員之一。*二次跟進審核Second FOLLO
**汕頭RBA認代理**在當今化的經濟環境下,企業之間的競爭愈發激烈,企業社會責任和可持續發展成為越來越受重視的議題。為了**企業朝著可持續性和道德貿易方向發展,Responsible Business Alliance(責任商業聯盟,RBA)認證應運而生。RBA認旨在推動供應鏈可持續發展和道德貿易,成為企業提升**形象、增強市場競爭力的重要手段。### RBA認證的背景與目的RBA認證是起源自2
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