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廣州ICTI認(rèn)證介紹 在全球化競爭日益激烈的今天,企業(yè)不僅需要關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量,還需重視社會責(zé)任和可持續(xù)發(fā)展。作為玩具及嬰幼兒產(chǎn)品制造企業(yè),如何提升國際市場競爭力、增強(qiáng)客戶信任?ICTI認(rèn)證(國際玩具業(yè)協(xié)會商業(yè)行為守則認(rèn)證)正是幫助企業(yè)實現(xiàn)這一目標(biāo)的重要工具。本文將詳細(xì)介紹ICTI認(rèn)證的背景、意義、核心要求以及如何順利通過認(rèn)證,助力企業(yè)實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。 什么是ICTI認(rèn)證? ICTI認(rèn)證,全稱為國際玩
1. GRS生產(chǎn)管理手冊2. 體系計劃3. 營業(yè)執(zhí)照4. 生產(chǎn)流程圖5. 車間區(qū)域平面圖,機(jī)臺排列6. GRS專用化學(xué)品評估7. GRS原料采購匯總表8. 生產(chǎn)風(fēng)險評估及措施9. GRS生產(chǎn)追溯記錄10. 清潔記錄11. 生產(chǎn)過程廢料記錄12. GRS銷售記錄13. 成品標(biāo)簽14. GRS總量平衡表15. GRS產(chǎn)品交易TC16. 社會責(zé)任手冊17. 員工手冊18. 員工名冊19. 童工未成年工管
GMP 820認(rèn)證需要哪些材料? 引言 在全球醫(yī)療器械市場競爭日益激烈的背景下,企業(yè)若想進(jìn)入美國市場或提升品牌信譽(yù),GMP 820認(rèn)證(QSR820)是不可或缺的關(guān)鍵資質(zhì)。該認(rèn)證由美國FDA制定,旨在確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,要求企業(yè)建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。那么,企業(yè)在申請GMP 820認(rèn)證時,需要準(zhǔn)備哪些材料?如何高效完成認(rèn)證流程?本文將為您詳細(xì)解析。 什么是GMP 820認(rèn)證? GMP 8
探尋BSCI認(rèn)證機(jī)構(gòu),了解合格供應(yīng)商名單
探尋BSCI認(rèn)證機(jī)構(gòu),了解合格供應(yīng)商名單近年來,隨著人們對產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)過程的關(guān)注度不斷提升,一種名為BSCI的認(rèn)證體系逐漸被人們所熟知。那么,什么是BSCI認(rèn)證?它的作用是什么?如何申請該認(rèn)證?又有哪些公司可以獲得BSCI認(rèn)證?下面我們一起來探究一下。BSCI是Business Social Compliance Initiative(商業(yè)社會合規(guī)倡議)的縮寫,它是由歐洲零售商聯(lián)盟(AIM)發(fā)起
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)大道華豐總部經(jīng)濟(jì)大廈C座3A13
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