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詞條說明
二類醫療器械上報準許/審報檢測在我國衛生局要求第一類、第二類二類醫療器械第一次開售前務必獨立或者委托第三方進行清潔衛生安全性評價,評價合格的二類醫療器械才可以開售銷售市場。清潔衛生安全性評價新項目包括:消毒劑檢測新項目、消毒器械檢測新項目、標識物檢測新項目、除菌東西易耗品檢測新項目、抗(抑)菌藥物制劑檢測新項目。政府單位上報審報檢測全品類消毒劑檢測胍類消毒劑、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消
消毒產品檢測 消毒產品備案檢測一、什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢?具體分為以下幾種情況:首次申請備案的,應做按規定檢測,檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。有下列情形之一的,應當對產品重新進行檢驗:(一)實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的。(二)消毒劑、抗(抑)菌制劑延長產品有效期的。(三)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的。二、消毒產
廣州市微生物研究所集團股份有限公司(原用名廣州市微生物研究所、廣州工業微生物檢測中心)
消毒液備案檢測報告 醫用消毒液檢測報告如何申請醫用消毒液檢測報告如何申請?具有CNAS/CMA權威認證的第三方檢測機構,公司擁有認證檢測所需的實驗室,可辦理醫用消毒劑檢測報告。什么是第三方質檢報告?是由國家認可的第三方檢驗機構出具的質量檢驗報告,加蓋CMA CNAS印章,質量檢驗報告以標準化要求為依據。反映產品和工程質量的書面報告。是質量檢驗的結果,是質量信息反饋的載體。消毒劑檢測產品消毒液、醫用
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區深圳市龍崗區龍平西路志達工業園鵬利泰工業區D棟
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不銹鋼油水分離器處理機修車間的廢油污水和汽車沖洗所產生的廢水
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