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化妝品車間環境檢測項目:車間潔凈環境檢測(懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差)(如沒潔凈環境則此項可以忽略)車間空氣細菌菌落總數車間混合照度生產用水(38項)
醫療器械廠房選址的要求醫療器械GMP廠址選擇時應考慮:所在地周圍的自然環境和衛生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源。還宜遠離交通干道、貨場等。醫療器械GMP廠區的環境要求:廠區的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制場塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之醫療器械車間環境檢測的環境不應對無菌醫療器械的生產造成污染。廠區的總體布局要合理:不得對無菌醫療器械的生產區,特別是潔
消毒車間環境檢測 潔凈車間要做哪些檢測檢測項目有風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。1、風速風量換氣次數潔凈室、潔凈區的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣,以排替、稀釋室內產生的顆粒污染物來實現的。為此,測定潔凈室或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內、區內的污染空氣以維持室內、區內的潔凈
無菌醫療器具潔凈室環境要求:1、無菌醫療器具應采用使污染降至較低限的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時,應于生產技術結合起來。當生產技術不能保證醫療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時,生產環境的潔凈度應在條件許可的前提下,盡址提高。2、潔凈室(區)內有多個工序時,應根據各工序的不同要求,采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產工藝要求的條件下,潔凈室(區)的氣流組織可采用局部工作區空氣凈化和
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
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