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面膜美國FDA注冊可找什么機構申請。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
充電器3C認證測試方法, GB 31241-2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》已于2022年12月29日正式發布,并將于2024年1月1日正式實施。該標準受*委托,由部鋰離子電池及類似產品標準工作組組織起草。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標
新能源汽車MSDS鑒定報告多久有效,對付一些普通的單一物質,還可以應付得去,但對于一些復雜的化學品或危險品,這種做法是十分冒險的,因為一旦進口商,特別是歐盟的進口商,發現SDS或MSDS不符合歐盟的要求,就會要求廠家重新制作,這樣最后反而會增加企業成本。 ? SDS(Safety Data Sheet,安全數據表)是危險化學品生產或銷售企業按法規要求向客戶提供的一份關于化學品組分信息、
移動通信產品GB31241申請標準,認證機構和實驗室應在認證風險可控、保證認證質量的前提下,積極采信已有合格評定結果,減輕企業負擔,便利企業獲證。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產品CCC認證工作。 GB 31241標準適用的范圍:1.便攜式辦公產品:筆記
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