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面膜FDA認證辦理費用。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于20
假牙消毒盒EPA注冊辦理費用,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺滅,滅活或者真菌,細菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器,箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘,聲音驅趕裝置,箔片和選擇裝置現場使用的龍藥產生器(需要單獨出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EPA
消毒產品EPA注冊辦理方式,哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監管設備:a)某些紫外線系統,臭氧發生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質的過濾器除外),以及超聲波設備,據稱可在各種場所殺死,滅活,誘捕或真菌,細菌或病毒的生長;b)聲稱可以驅趕鳥類的某些高頻發
包裝袋REACH-SVHC檢測測試方法,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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