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彩妝VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹,工廠注冊(cè):FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。 VCRP成立于1972年,是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關(guān)化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計(jì)的一種方式。VCRP還向產(chǎn)品出口到美國(guó)銷售的外國(guó)化妝品公司開放
機(jī)械MD指令辦理周期,2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍,與其他指令的界限劃分,市場(chǎng)監(jiān)督,合格評(píng)定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機(jī)械產(chǎn)品,必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評(píng)估,并黏貼CE標(biāo)識(shí)。 獨(dú)立的
FDA化妝品注冊(cè)一般周期多久,工廠注冊(cè):FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。 草案中明確誰提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單,包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交,以及對(duì)工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日,在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。
電動(dòng)牙刷FCC認(rèn)證辦理周期,申請(qǐng)人的基本信息,如完整的法人名稱.FCC注冊(cè)碼.通訊地址.聯(lián)系方式等。對(duì)于美國(guó)以外的國(guó)家或地區(qū)申請(qǐng)人,可以直接獲得FCC產(chǎn)品授權(quán)也可由美國(guó)國(guó)內(nèi)代理人。FCC申請(qǐng)人提供的聯(lián)系人分為技術(shù)相關(guān)聯(lián)系人和法律.與經(jīng)濟(jì)等非技術(shù)相關(guān)的聯(lián)系人; FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以確保電子設(shè)備可以在
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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