小音箱REACH報告測試方法

時間：2023-06-30

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
包裝袋REACH報告申請流程
包裝袋REACH報告申請流程，誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商（必須委托代表OR進行）那么哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：1、物質。例：**、三氧化二鐵、等等化學原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ?? ??
燈具SVHC檢測報告怎么辦理
燈具SVHC檢測報告怎么辦理，誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商（必須委托代表OR進行）那么哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：1、物質。例：**、三氧化二鐵、等等化學原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ? 2023年6月14日，歐盟化學品*（ECH
鋰電池GB17625檢測需要樣品嗎
鋰電池GB17625檢測需要樣品嗎，按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》（國辦發〔2022〕31號）有關要求，市場監管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器（以下統稱新納入產品）實施強制性產品認證（CCC認證）管理，于3月16日發布公告如下： ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中，對于電子電器
精華露美國FDA檢測第三方檢測機構
精華露美國FDA檢測第三方檢測機構。如何申請FDA呢？企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現