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燈具REACH檢測需要樣品嗎,REACH對許多行業的眾多公司(針對歐盟公司)產生影響。生產商:如果你制造化學品,無論是自己使用還是供應給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規下會承擔一些重要責任。 進口商:如果您從歐盟/歐洲經濟區以外任何物品,可以是單純的化學品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數公司使用化學品,有時甚至沒有意識到這一點,因此如果你在工業生產中使用任何化
唇膏FDA認證辦理注意事項。《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質;九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(M
IT設備UL檢測檢測內容有哪些,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執行期,鑒于標準轉型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會,向各合作伙伴解讀新版標準的變化及影響。CTB標準作為國內**的第三方檢測機構,依托多年的行業經驗,針對信息技術設備,音類設備實際認證案例,幫助供應商透徹掌握新標準技術要求,規避貿易風險,為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認證服務。 ?
輔食FDA注冊申請標準, 誰必須做FDA注冊?生產/加工,包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權的個人的國內或國外設施的所有者,經營者或負責代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設施。對于美國國內設施,無論設施是否進入州際貿易,都必須注冊。在注冊外國設施時,您必須必須在美國居住或在美國設有營業地且必須在美國的美國代理商(例如設施的進口商或經紀人)。 ?根據美國
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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