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剎車片是汽車中非常重要的安全部件之一。為了確保剎車片的質量符合運行安全要求,許多國家都設立了認證制度。本文將為大家介紹剎車片EAC認證的相關流程、標準和周期,以及提供相關的知識和指導,幫助企業順利完成認證申請流程。剎車片EAC認證流程剎車片EAC認證的流程可以分為申請準備、資料提交、審查評估和認證決定四個階段。在申請準備階段,申請人需要收集并準備相關的材料,包括企業注冊資料、產品技術文件以及符合要
符合《海關聯盟技術法規》的CU-TR符合性聲明是強制性確認符合《海關聯盟技術法規》要求的形式之一。2011年3月2日第563號CCC決定批準了CU-TR符合性聲明統一的格式要求。自2012年2月首個《海關聯盟技術法規》生效后,EAC符合性聲明注冊成為可能。CU-TR符合性聲明須在已簽發的符合性證書和已注冊的EAC符合性聲明統一登記系統中進行登記,在登記系統中可以獲取已簽發和已輸入符合性聲明登記系統
在浙江榮儀達認證機構獲得海關聯盟EAC認證證書的好處:1.免費咨詢,交鑰匙完成EAC證書2.EAC符合性證書進入俄羅斯認證機構統一注冊登記服務器3.獲證產品進入統一注冊登記系統,獲得流通EAC標志4.俄羅斯CU-TR/EAC合規認證5.EAC證書的有效期為一到五年。6.EAC證書/聲明采用經歐亞聯盟EEC委員會批準的特殊格式(2012年12月25日第293號決定)制定,獲證產品允許在歐亞經濟聯盟所
俄羅斯醫療器械注冊證應包含以下信息(見注冊證樣本):1-醫療器械的國家注冊日期及其注冊號;2-醫療器械名稱。應注意的是,還應注明醫療器械預定用途所需的附件供應信息。附件中提供了有關附件的詳細信息(見圖);3-法人實體的全稱和縮寫名稱(如有),包括公司名稱、法律形式和地址(地點),以其名義簽發注冊證書;4-醫療器械制造商(生產商):全稱和(如有)簡稱,包括公司名稱、法律形式和地址或姓、名和(如有)父
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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