護膚品MSDS編譯申請方式方法

時間：2023-08-11

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？
??歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫療器械法規（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規過渡期為三年。這
電子電器加州65提案包含哪些信息
電子電器加州65提案包含哪些信息，提案的**要求：1.不容許將提案列明的危險物質排放到飲用水里；2.提供清晰且合理的警告（對列明的物質，必須警告，除非暴露含量特低，不會造成風險）；警告標簽可以貼在產品上，放在工作場所、零售商店，或者分發通知，在報刊刊印，一般建議貼在產品上。標簽主要內容是描述該產品含鉛。美國加州65測試項目有哪些？1.重金屬：如鉛、鎘等；2.鄰苯二甲酸鹽（DEHP,BBP,DB
鋰離子電池組3C認證辦理方式
鋰離子電池組3C認證辦理方式，其中在優化電子電器產品準入管理制度章節中，重點提到改革完善電子電器產品強制性認證制度。根據技術和產品發展實際情況，動態調整強制性產品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池納入強制性認證管理。該項由市場監管總局負責。 ? ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，自2024年8月1日起，未獲得CCC認證證書和標注認證標志
金屬外殼MTC證書哪里可以做
金屬外殼MTC證書哪里可以做，PED 4.3認證過程：1.審核人員會到企業進行抽樣測試。主要測試樣品的化學成分，沖擊測試，拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術文件，連同測試報告一起遞交歐盟機構備案，簽發該證書。PED 4.3證書的簽發涉及工廠體系評估，檢測設備、檢測人員評估、品質管控；產品拉伸、化學分析、沖擊測試，工廠審核。 ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報，且品