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REACH報告需要樣品嗎歐盟REACH合規要求:ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發現與使用某些物質相關的風險,這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質 (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。REACH法規規定SVHC納入候選清單后
眼線筆FDA檢測有效期。 化妝品注冊有沒有時間限制呢?產品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內或2024年4月28日之前(以較晚者為準)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來
智能手表SRRC型號核準證第三方檢測機構,**無線電**設備型號核準,應當符合下列條件:(一)申請人有相應的生產能力、技術力量、質量保證體系;(二)無線電**設備的工作頻率、功率等技術指標符合國家標準和國家無線電管理的有關規定。 為何進行SRRC認證?向我國出口或在本國生產的任何無線電**設備,均需經SRRC認證,以表明其型號批準無線**設備的編碼;3.核發的"無線電**設備型號核準證書"及每個型
電腦SII認證辦理周期,申請材料:電工產品的制造商,如果想要**其工廠生產的某一電器帶有標志的認可批準,則必須提出至少包括下列內容的正式申請:A、制造廠組織機構的概要說明(組織機構的材枝圖);B、產品制造所依據的規范和標準的說明;C、生產設備的說明;D、檢驗設備的說明;E、必要的話,計量校準規程和設備說明;F、為監督始終如一的制造而采取的質量控制措施及其質量控制規范的說明;G、如果產品不是全部都
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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