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餐盤FDA認證包含哪些信息 誰必須做FDA注冊?生產/加工,包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權的個人的國內或國外設施的所有者,經營者或負責代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設施。對于美國國內設施,無論設施是否進入州際貿易,都必須注冊。在注冊外國設施時,您必須必須在美國居住或在美國設有營業地且必須在美國的美國代理商(例如設施的進口商或經紀人)。 食品FDA注冊是否
塑料玩具ASTMF963測試辦理流程介紹,CPC對產品的要求:1、兒童產品,需要符合相關的規則和安全條例,并進行強第三方檢測;2、檢測必須在CPSC認可的實驗室進行;3、基于第三方測試結果,由第三方實驗室協助簽發;4、兒童產品需要符合所有的適用規則或條例。 ? ? CPC證書注意事項:1、CPC 證書必須基于 CPSC 認可的第三方檢測實驗室檢測結果。2、兒童產品,必須符合相
香水COC清關證書辦理標準,PVOC認證流程:1、出口商填寫申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請表應詳述貨品情況, 并提供產品質量文件如測試報告、參數、質量管理體系證書等;3、確定計劃下可行的實施方案和適用的標準;4、產品如需測試, 工廠需提供樣品;5、現場驗貨(標識、包裝、嘜頭、數量等);6、驗貨完成后出口商遞交較終文件(商業
睫毛膏美國FDA注冊第三方檢測機構。 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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