化工品MSDS報(bào)告申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-09-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：55

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)周期多久

  化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)周期多久。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝

• 精華液FDA檢測(cè)認(rèn)證流程

  精華液FDA檢測(cè)認(rèn)證流程。 產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過(guò)列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標(biāo)簽電子稿；產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接；化妝品

• 毛發(fā)護(hù)理器RCM證書(shū)申請(qǐng)要求

  毛發(fā)護(hù)理器RCM證書(shū)申請(qǐng)要求，RCM（RegulatoryComplianceMark）這是一個(gè)注冊(cè)標(biāo)志，表明供應(yīng)商聲明貨物符合安全和其他要求規(guī)定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求，以及澳大利亞無(wú)線電通信法和新西蘭無(wú)線電通信法規(guī)定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規(guī)和規(guī)定EMC只能使用法律法規(guī)的要求RCM標(biāo)志。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書(shū)和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中

• 口紅FDA注冊(cè)辦理方式

  口紅FDA注冊(cè)辦理方式。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大