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保濕霜美國FDA注冊測試周期。 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成
木制餐具FDA認證測試周期 美國FDA注冊食品詳細分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38);6
粘合劑烏干達COC認證申請需要多久,出口到烏干達的產品,需要提供符合性證書(既PVOC)以確保產品在烏干達順利完成進口清關。出口到烏干達的管控產品有:1.食品及農產品;2.huaxue/家居產品;3.紡織品;4.鞋類產品;5.玩具和兒童產品;6.電子電器產品等。備注:、違禁產品以及從肯尼亞、坦桑尼亞、布隆迪和盧旺達進口到烏干達的產品不在管控范圍內。 ? CoC認證合格證書定義?符合性證
護手霜FDA認證申請流程。 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業資助的獨立科學*小組,以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一部
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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