餐具LFGB測試報告申請步驟

時間：2023-09-14

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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保濕霜美國FDA注冊測試周期
保濕霜美國FDA注冊測試周期。首先，為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成
木制餐具FDA認證測試周期
木制餐具FDA認證測試周期美國FDA注冊食品詳細分類：1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 （n）（2）；2、嬰幼兒食品，包括嬰幼兒配方奶粉；3、焙烤制品，面團混合料，或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 （n）（1），（9）；4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 （n）（3），（35）；5、糖果不含巧克力，特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38）；6
粘合劑烏干達COC認證申請需要多久
粘合劑烏干達COC認證申請需要多久，出口到烏干達的產品，需要提供符合性證書（既PVOC）以確保產品在烏干達順利完成進口清關。出口到烏干達的管控產品有：1.食品及農產品；2.huaxue/家居產品；3.紡織品；4.鞋類產品；5.玩具和兒童產品；6.電子電器產品等。備注：、違禁產品以及從肯尼亞、坦桑尼亞、布隆迪和盧旺達進口到烏干達的產品不在管控范圍內。 ? CoC認證合格證書定義？符合性證
護手霜亞馬遜FDA認證代辦流程
護手霜FDA認證申請流程。在FDA注冊VCRP 的好處？VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查（CIR）使用，這是一個由行業資助的獨立科學*小組，以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項，作為其成分安全審查的一部