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唇膏FDA認(rèn)證有效期。 在美國,化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管,CFSAN負(fù)責(zé)確保化妝品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準(zhǔn)化妝品,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的,美國銷售化妝品的兩個重要的法規(guī)是FD&C Act和F**,F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 美國于2022年12月29
機(jī)械設(shè)備材料測試證書辦理周期,EN 10204-3.1和3.2認(rèn)證證書之間有什么區(qū)別?EN 10204-3.1和3.2是歐洲標(biāo)準(zhǔn)化組織(CEN)發(fā)布的關(guān)于認(rèn)證證書的標(biāo)準(zhǔn)。它們之間的主要區(qū)別如下:1.可追溯性:- EN 10204-3.1認(rèn)證證書通常能提供產(chǎn)品的追溯性,包括原材料、生產(chǎn)過程和較終產(chǎn)品。- EN 10204-3.2認(rèn)證證書能提供較詳細(xì)的追溯性,包括原材料的來源、生產(chǎn)過程的檢驗(yàn)記錄等較
鋰電池REACH報告有效期,如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括
電弧焊澳洲r(nóng)cm認(rèn)證檢測要求澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識,以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識,該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EM
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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