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潔面乳FDA注冊申請需要多久。《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質;九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(
零食FDA認證一份多少,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業怎么申請fda?針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的,FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 FDA注冊是否需要美國代理商?是的,申請人在向FDA注冊時必須美國公民(公司/協會)作為其代理人。代理商負責美國的流程服務,是聯系FDA和申請人的媒介。 零食FDA認證一份多少, 關于食品fda注冊
金屬支架MTC證書注冊辦理,EN 10204-3.1和3.2認證證書之間有什么區別?EN 10204-3.1和3.2是歐洲標準化組織(CEN)發布的關于認證證書的標準。它們之間的主要區別如下:1. 來源:- EN 10204-3.1認證證書是由生產商(制造商)提供的。- EN 10204-3.2認證證書是由第三方認證機構提供的,對生產過程進行監督和驗證。2. 驗證程度:- EN 10204-3.
通訊產品以色列出口認證認證流程,SII認證產品范圍:根據《標準化法》,以色列將產品依據其對公共衛生和安全可能造成的危害程度分為4個等級實行不同的管理:第I類是對公眾健康和安全危險程度的產品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對公眾健康和安全潛在危險程度中等的產品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對公眾健康和安全危險程度低的產品:包括瓷
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