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什么是UKCA認(rèn)證?如何使用UKCA標(biāo)志?
UKCA認(rèn)證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國產(chǎn)品標(biāo)記要求,投放到英國大不列顛地區(qū)(Great Britain,簡稱“GB”,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)的產(chǎn)品將代替歐盟CE標(biāo)記要求。UKCA標(biāo)記將表明投放到英國大不列顛地區(qū)的產(chǎn)品符合UKCA標(biāo)記要求。(注–由于單獨的《北愛爾蘭協(xié)議》要求,對于在英國北愛爾蘭市場投放的產(chǎn)品,可能需要考慮其他要求)從2021
隨著現(xiàn)公環(huán)境的日益改善,辦公桌椅的質(zhì)量和舒適度越來越受到人們的關(guān)注。為了確保辦公桌椅的質(zhì)量和性,許多國家和地區(qū)都實行了辦公桌椅測試制度。本文將介紹辦公桌椅測試的流程和注意事項,好地了解和選擇的辦公桌椅。一、辦公桌椅測試的流程1.認(rèn)證機(jī)構(gòu):,需要一家的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行申請。認(rèn)證機(jī)構(gòu)需要具備相關(guān)的測試認(rèn)資質(zhì)和經(jīng)驗,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和性。2.提交申請材料:申請時需要提交相關(guān)的申請材料,包括產(chǎn)品說明書、
點擊頭像名字查看聯(lián)————————系,可直接咨詢流程和費用。FDA食品注冊是美國食品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,簡稱FDA)為確保食品供應(yīng)、干凈、新鮮且標(biāo)識清晰而設(shè)立的一項重要制度。對于有意進(jìn)入美國市場的食品企業(yè)來說,了解并遵循FDA食品注冊的要求是至關(guān)重要的。本文將詳細(xì)介紹FDA食品注冊的范圍、流程以及企業(yè)在注冊過程中需要注意的事項。一、FDA食品注冊范
歐盟對于機(jī)械產(chǎn)品的管理,質(zhì)量管控,一般通過對CE認(rèn)證里面的MD報告進(jìn)行評估,機(jī)械產(chǎn)品在歐盟的清關(guān)銷售都離不開CE認(rèn)證,在此之前,我們需要了解CE認(rèn)證的相關(guān)事宜。一、機(jī)械設(shè)備為什么要做CE認(rèn)證?CE認(rèn)證是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證,機(jī)械設(shè)備出口到歐盟,必須擁有CE證書,方能*歐盟海關(guān),在歐盟市場順利流通。CE認(rèn)證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、
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