凈化工程的防靜電處理

時間：2018-07-27

作者：山東星月凈化工程有限公司

詞條
詞條說明
醫用潔凈要求再升級潔凈風柜
GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保較終產品質量符合法規要求。新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現全部達標，到規定時間點未能達標的企業，必須停止生產。在生產環境上，新版GMP將藥品生產所需的潔凈區分為
風淋通道是啥？它又是什么原理？
風淋通道是風淋室的一種形式，因車間人員較多，通常需要一次性進入多人，所以叫風淋通道，又叫通道風淋，通道型風淋式等多種名稱。風淋通道是人員進出無塵室所必需的通道，并同時起到氣閘室密閉無塵室的緩沖作用，是進行人員除塵和防止室外空氣污染無塵室的有效設備，也是目前凈化車間人員通的必需設備。風淋通道的工作原理是指空氣通過初效過濾器道過濾后，再經風淋室高壓風機將其壓入風淋室的靜壓箱內，經過濾器99．99%
建設醫用無塵凈化車間
醫用制造行業污染物排放量大，治理難度高，特別是發酵類、化學合成類制藥企業，近年來成為環境監管的重點。如何解決這一經濟效益和環境效益的兩難問題呢?原有的污染發展模式是難以持續的，對于制藥企業來說，當務之急是建設無塵凈化車間，利用空氣凈化設備，把車間內的藥物粉塵、揮發的藥物氣體等污染物集中排出車間，排出時嚴格按照國家標準安裝凈化回收裝置，保證氣體潔凈后再排入大氣。建設醫用無塵凈化車間，制藥企業不再
塑料化工行業對潔凈室生產的需求越來越大
現在的塑料化工制品的生產企業，特別是醫用塑料制品企業，對潔凈室生產的需求越來越大，要求越來越高。因此，企業在挑選潔凈室技術和相關設備時，一定要從長遠考慮其技術的可行性和經濟性，特別應考慮技術供應商是否可以提供與企業真實需求相匹配的、具有的投入/產出比的完整解決方案，以及這一技術供應商是否可以同時提供GMP 標準認證。目前**的塑料化工制品市場對能夠滿足潔凈度等級的產品需求正在*增長。過去，只