【電子無塵車間檢測(cè)】無塵車間如何檢測(cè)空氣質(zhì)量

時(shí)間：2021-06-01作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：231

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  詞條說明

• 對(duì)GMP凈化車間的清潔度如何進(jìn)行檢測(cè)

  對(duì)GMP凈化車間的清潔度如何進(jìn)行檢測(cè)GMP凈化車間在現(xiàn)代社會(huì)當(dāng)中是使用得非常的廣泛(extensive)的，在很多的行業(yè)和領(lǐng)域都是會(huì)使用到這一個(gè)類型的車間的。凈化車間控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設(shè)計(jì)施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室優(yōu)點(diǎn)：構(gòu)造簡(jiǎn)單、系統(tǒng)建造成本低，潔凈室的擴(kuò)充比較容易，在某些特殊用途場(chǎng)所，可并用無塵工作臺(tái)，

• 電子無塵車間檢測(cè) 潔凈車間檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)

  電子無塵車間檢測(cè) 潔凈車間檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)潔凈車間，又稱無塵室、無塵室、無塵室等。潔凈車間廣泛應(yīng)用于制藥與生物工程、精密機(jī)械、醫(yī)療保健、食品、電子材料及其他領(lǐng)域。在 FED-STD-2 中，潔凈室被定義為具有空氣過濾、分配、優(yōu)化、建筑材料和設(shè)備的房間，其中使用特定的常規(guī)操作程序來控制空氣中顆粒物的濃度以達(dá)到適當(dāng)?shù)念w粒物清潔度水平.檢測(cè)范圍潔凈車間潔凈度和污染控制的持續(xù)穩(wěn)定性是檢驗(yàn)潔凈室質(zhì)量的核心標(biāo)準(zhǔn)

• 生物安全柜檢測(cè)方法

  具體如下?（1)有下列情況之一時(shí)，應(yīng)對(duì)生物安全柜進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)：① 生物安全實(shí)驗(yàn)室竣工后，投人使用前，生物安全柜已安裝完畢。② 生物安全柜被移動(dòng)位置后。③ 對(duì)生物安全柜進(jìn)行檢修后。④ 生物安全柜更換過濾器后。⑤ 生物安全柜一年一度的常規(guī)檢測(cè)。對(duì)于新安裝的生物安全柜，必須現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)合格并出具檢測(cè)報(bào)告后才可使用。所有生物安全柜必須具有合格的出廠檢測(cè)報(bào)告。(2) 垂直氣流平均風(fēng)速檢測(cè)檢測(cè)方法：在過

• 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間環(huán)境潔凈度檢測(cè)

  無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間環(huán)境潔凈度檢測(cè)無菌車間的第三方潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目無論是在潔凈項(xiàng)目建設(shè)驗(yàn)收階段還是運(yùn)行維護(hù)階段都需要做一定的檢測(cè)項(xiàng)目，以確保潔凈的環(huán)境滿足生產(chǎn)和研發(fā)需求。潔凈室建成投產(chǎn)后需要進(jìn)行性能測(cè)量和驗(yàn)收，系統(tǒng)大修或更新時(shí)也需要進(jìn)行全面測(cè)量。測(cè)量前要了解凈化空調(diào)系統(tǒng)的平面圖、截面圖和系統(tǒng)圖及工藝布置，以及對(duì)空氣環(huán)境條件、潔凈度、等級(jí)、溫度、濕度、風(fēng)速等的要求。空氣處理方案 回風(fēng)、排風(fēng)量及氣流組織