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醫院環境驗收 醫院環境控制措施及手術室檢測驗收標準手術室的檢測驗收VD12167標準十分重視對手術室的檢測與驗收。將手術室驗收分成兩部分:一個為技術驗收部分(系統的性能參數);另一個為衛生驗收部分(保護效果驗證)。驗收小組包括系統的設計者、供應商、施工者及衛生評估*。1)技術驗收手術室的技術驗收涉及通風與空氣調節系統的能力。要求在額定負荷下測得下列系統參數,并進行評價。由于采用自循環送風天花,增
化妝品微生物污染的重要來源之一,是空氣環境,因此應根據生產工藝和產品質量的要求控制車間空氣的凈化級別,在化妝品生產環境中,化妝品灌裝車間的空氣一定要按照GMP要求設計,無菌落數不應**過10個為宜。無塵車間內應選用高效廣譜的殺菌方式,可選用的殺菌方式眾多,可采用紫外線照射,藥物殺菌和過濾除菌等方法,但是每一滅菌方法必須具有:1、高效的殺菌能力。2、低毒或無毒,安全可靠。3、操作過程方便等。無塵車間的
發熱門診日常檢測 醫院空氣微生物檢測的方法當下常見的檢測方法是自然沉降法、撞擊法、過濾法、液體撞擊法等。各種方法各有優缺。我們應根據不同的需求選擇不同的采樣方法和采樣器。2.1 自然沉降法常用的有營養瓊脂培養基和血瓊脂培養基等。面積為100平方厘米的平板培養基,暴露于空氣中5min,與37℃恒溫培養箱中培養24h后所生長的菌落數相當于10L空氣中的菌落數。根據消毒技術規范在靠墻布點時,距墻1m。室
GMP凈化車間是生物凈化室或生物凈化工程運用較普遍的實例,很多運用在保健食品、食品類、生物制藥業、醫療器械、護膚品等領域,是氣體凈化工程中環境衛生級別規定較嚴苛的,其關鍵防治除潔凈度等級規定外,殺菌消毒、避免互相污染都十分關鍵。一、GMP認證專業知識GMP漢語含意是“優良生產制造標準”。世衛組織將GMP界定為具體指導食材、藥物、醫療器械產品生產制造和質量控制的政策法規。GMP是一套適用制藥業、食品
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區黃埔區科學城尖塔山路1號
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網 址: cheebo.b2b168.com
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