潔凈工作臺用途及簡介

時間：2021-09-28作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：755

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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目

  醫(yī)院環(huán)境的消毒：對不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層流潔凈手術(shù)室，層流潔凈病房，空氣要求≤10cfu/m3，物表≤5 cfu/cm2，醫(yī)護人員手≤5 cfu/cm2。 II類，普通手術(shù)室，產(chǎn)房，嬰兒室， 早產(chǎn)兒 室，普通隔離室， 供應室 無菌區(qū)，燒傷病房， 重癥監(jiān)護 病房，空氣≤200cfu/m3，物表≤5cfu/cm2，醫(yī)護人員手≤5cfu/cm2

• GMP認證與環(huán)境檢測內(nèi)容

  GMP認證與環(huán)境檢測內(nèi)容GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改

• 【GMP環(huán)境檢測】GMP環(huán)境檢測

  1：封閉時間可能不一樣，環(huán)境溫度等都有影響的2：第一次檢測完畢之后，有沒有在進入新的家具等，增加了污染源？3：同一時間，同一條件，請以上兩家檢測機構(gòu)再次檢測（不能讓兩個檢測機構(gòu)“通氣”的），并索取檢測的原始記錄。如果不一樣，請兩家檢測機構(gòu)“說清楚”否則，拿著檢測檢測機構(gòu)，到省級的技術(shù)監(jiān)督局，讓他們協(xié)助“說清楚”4：建議加強通風，即使晚上也一樣，保持適當?shù)耐L5：檢測機構(gòu)沒有權(quán)威的說法的，只要嚴格按

• 潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么

  潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么儀器驗證并非新話題，但對于實驗室來說卻是一個新內(nèi)容，一般來說，PQ(性能確認)實驗室能做，但IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)卻做不了，或者認證機構(gòu)根本就不承認普通實驗室的方案和報告，這卻給儀器廠商提供了一個收費的機會，購買驗證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗證，比如說，一套完整的儀器設(shè)備驗證方案，將包括4個部分，即4Q，